產品描述

MCI GEL CRS10W及其配套產品 MCI GEL CRS15W（CRS10W 的光學異構體）基于 3 μm 平均孔徑為 100 ? 的硅膠涂有 N，N-Dioctyl-L或 (D)-alanime，是一種新型的光學活化配體。手性拆分機制是配體交換和疏水相互作用的結合。硫酸銅水溶液用作洗脫液。洗脫樣品在 254 nm 波長處直接檢測，因為由樣品分子和洗脫液中的銅組成的復雜化合物是檢測對象。對于 CRS10W，D-異構體通常在 L-異構體之前洗脫，而在 CRS15W 上 L-異構體在 D-異構體之前洗脫。疏水相互作用機制允許親水樣品比疏水分子洗脫得更快。長烷基鏈或芳族化合物洗脫較晚或需要有機溶劑（CH3CN 或 CH3OH，zui大15 v/v%）以防止吸附到固定相上。

分離性能

• CRS 系列色譜柱僅通過一根色譜柱即可分離 20 多種 D,L-α-氨基酸。該色譜柱不僅可以分離 α-氨基酸，還可以分離 α-羥基羧酸和衍生氨基酸，例如乙酰化氨基酸。
• MCI GEL CRS10W色譜柱在室溫下操作可提供出色的分離度。
• 色譜柱顯示出高耐用性。

色譜條件和數據示例

• 這些是示例數據，不保證列規格。
• 通過進一步研究色譜條件，可以獲得更高的分辨率或適當的色譜圖。
• 對于表中的每個氨基酸，除羥脯氨酸外，D-異構體先于 L-異構體洗脫。

使用的注意事項

• 固定相配體與洗脫液銅離子之間的平衡需要數小時。建議在進樣前或改變洗脫液的CuSO₄濃度后，用洗脫液對色譜柱進行2到3小時的調理。
• 對于酸性氨基酸，較高濃度的 CuSO₄ 洗脫液可提供更好的分離度。
• 對于弱保留的親水性氨基酸，低流速 (0.2-0.5mL/min) 可獲得更好的分離度。
• 當樣品溶液中的氨基酸濃度遠高于洗脫液中的 CuSO₄ 濃度時，峰面積可能會隨著樣品的連續進樣而減小。
• 請注意不要讓水溶性有機溶劑（CH₃CN、CH₃OH等）和非水溶性有機溶劑（正己烷、氯仿等）流入色譜柱。色譜柱將受到致命損壞，并且永遠不會分離光學異構體。如果HPLC設備與RP模式和NP模式一起使用，請特別小心。
• 請不要使用酸或堿溶液來調節洗脫液的pH值。并且不要使用緩沖溶液。這些溶液可能會導致形成沉淀，從而導致色譜柱堵塞。
• 對于強保留的疏水性氨基酸，在洗脫液中加入CH₃CN或CH₃OH可以加快洗脫速度。這些有機溶劑的濃度應低于15 v/v%。
• DOPA 和其他非極性氨基酸會強烈吸附在填料上，會導致色譜柱污染。
• 被污染的色譜柱很難再生。

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